一 | AI摘要
漳州市人大常委会召开会议，传达学习省、市委全会精神，强调以法治保障、高效监督、代表作用和队伍建设全方位护航创新驱动发展，助力漳州高质量发展。 AI设计的口服减重药有望2028年底上市 
钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。
二 | 8月18日，漳州市人大常委会党组书记、主任吴卫红主持召开市人大常委会党组及机关党组（扩大）会议，传达学习省委十一届十次全会、市委十二届十二次全会精神，研究贯彻落实意见。
三 | 会议指出，省委十一届十次全会、市委十二届十二次全会深入学习贯彻习近平总书记关于创新驱动发展的重要论述和对福建工作的重要讲话重要指示批示精神，研究部署深入实施创新驱动发展战略工作，对于全方位推动高质量发展具有重要意义。而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。要认真学习领会，深刻理解把握创新的极端重要性，进一步增强责任感、使命感、紧迫感，切实把思想和行动统一到习近平总书记的重要论述和省委、市委全会的部署要求上来。
四 | ”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。 会议强调，要以高站位谋划护航创新驱动发展。自觉把保障和推动创新驱动发展摆在人大工作的重要位置，找准服务创新驱动发展的切入点、着力点，前瞻性思考、系统性谋划、整体性推进人大各项工作，为漳州创新驱动发展、高质量发展贡献人大智慧和力量。
五 | 要以高质量法治保障创新驱动发展。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。认真研究创新驱动发展对加强法治建设的新需求，深入开展科学技术进步“一法一例”等执法检查，强化高质量法治供给，为构建具有漳州特色的创新体系筑牢法治根基。要以高效能监督推动创新驱动发展。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。紧扣深入推进“圆山创新港·科学城”建设、做大做强“9+5”产业体系和“三头六臂”支柱产业等重点工作，加强法律监督和工作监督，做到“监督与支持并重”推动创新驱动发展。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。要以高水平代表工作助力创新驱动发展。
六 | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。深化落实“双联”制度，引导代表积极建言献策，充分发挥科技界和企业界代表作用，推动形成崇尚科学、尊重创新的社会氛围。要以高标准队伍建设服务创新驱动发展。
七 | 紧扣“四个机关”定位，持续加强人大“一机关两队伍”建设，深入开展“人大机关干部能力建设争优年”活动，加强学习培训，努力培养一批懂创新、想创新、能创新的行家里手，确保创新驱动发展各项部署要求在人大工作中不折不扣落地落实。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。
八 | 以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。 市人大常委会党组副书记、副主任沈茂欣，党组成员、副主任李亚树、蔡总平、刘跃光、李亚容出席会议；副主任吴芳华等列席会议。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。（漳州融媒记者 郑斯楠）。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。
九 | 对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。
十 | 目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。
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Published on:04:29:32
